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1.預(yù)期用途
第一屆國(guó)際抗HIV參考小組（NIBSC代碼02/210）包含來(lái)自不同遺傳亞型和群體的HIV感染者的抗HIV代表性血漿樣本。該小組是世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專(zhuān)家委員會(huì)于2006年10月成立的第一個(gè)國(guó)際抗艾滋病參考小組。
第一屆國(guó)際抗HIV參考小組可用于一系列EIA、凝集、蛋白質(zhì)印跡和快速檢測(cè)。該面板可用于比較一系列能夠檢測(cè)HIV抗體的檢測(cè)方法的敏感性和特異性。
2.小心
這種制劑不適用于人類(lèi)或人類(lèi)食物鏈中的動(dòng)物。
這些制劑含有溶劑洗滌劑處理的人血漿樣品的稀釋液，已知含有HIV抗體和正常人血清稀釋劑。血漿樣本經(jīng)過(guò)檢測(cè)，HBsAg、抗-HCV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來(lái)源的材料一樣，這種制劑應(yīng)被視為對(duì)健康有潛在危害。應(yīng)按照您自己實(shí)驗(yàn)室的安全程序使用和丟棄。此類(lèi)安全程序應(yīng)包括戴防護(hù)手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開(kāi)安瓿或小瓶時(shí)應(yīng)小心，避免割傷。
3.單位面積
此面板未分配單位。
4.內(nèi)容
生物材料原產(chǎn)國(guó)：英國(guó)。
每瓶含有0.5ml溶液冷凍干燥后的殘留物，該溶液含有：
-溶劑洗滌劑處理的含HIV抗體的人血漿
-正常人血清-0.05%Bronidox作為防腐劑
國(guó)際參考小組包含1:40稀釋的HIV
陽(yáng)性血漿樣本對(duì)應(yīng)于：
?抗HIV-1 A亞型（M組）
?抗HIV-1 B亞型（M組）
?抗HIV-1 C亞型（M組）
?抗HIV-1 E亞型（現(xiàn)稱(chēng)為CRF01_AE）（M組）
?抗HIV-1 O組
?抗HIV-2
?稀釋劑控制
使用正常人血清（由美國(guó)BBI公司捐贈(zèng)，顯示為抗HIV、抗HCV、HBsAg和HCV RNA陰性）作為稀釋劑。在冷凍干燥之前，使用成熟且經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的溶劑洗滌劑（1%TNBP/1%Triton X100）方法對(duì)HIV陽(yáng)性血漿樣本進(jìn)行病毒滅活（Horowitz B.等人，1992，Blood 79:826-831）。此外，在冷凍干燥之前，將Bronidox防腐劑添加到最終混合物中（最終濃度為0.05%v/v）。